门诊及住院处方涉及不合理用药,甘肃 115 名医师被处理 | 丁香早读

2019年9月06日06时56分内容来源:丁香园



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WHO:将更多营养干预措施纳入基本医?#21697;?#21153;可挽救 370 万生命


9 月 4 日,WHO 发布《关键营养行动》报告,指出各国应当将更多营养措施纳入基本医?#21697;?#21153;,并保证生命中每个阶段都处在最佳营养水?#20581;?#25454;估计,这一行动到 2025 年将能够挽?#28909;?#29699; 370 万人的生命。


?#35745;?#26469;源:WHO 网站截图


其主要营养干预措施包括:在产前护理服务中提供铁质和叶酸补充剂;推迟婴儿出生后脐带结扎的时间,确保新生儿能够获得重要的养分;支持、推广和鼓励母乳喂养;提供健康膳食建议,如限制成年人和儿童游离糖和盐分?#32435;?#20837;?#24247;取?/span>


营养不良可能引发体重过轻或超重肥胖,这两者被称为营养不良的「双重负担」。截至 2018 年,全球体重过轻儿童比例为 21.9%,超重儿童比例为 5.9%。因此,WHO 呼吁各国将更多营养措施纳入国家医疗保健和发展体系。


此外,对营养行动进行合理投资,还能够帮助各国实现全民健康覆盖和可?#20013;?#21457;?#40723;?#26631;,并促进经济发展,研究显示,捐助方在基础营养领域每花费 1 美元,就能使当地经济获得 16 美元的回报。(来源:WHO)




门诊及住院处方涉及不合理用药,甘肃115名医师被处理

2018 年 8 月,甘肃卫健委在 9 家医院随机抽取「用药?#27573;?#36739;为宽泛?#36141;汀?#29992;药量全院排名较高」的门诊处方 1800 张,住院病历 180 份。近日,甘肃卫健委发文通报此事,表示复核后认定其中 37 份住院病历、188 张门诊处方存在不合理用药行为,涉事医师共 115 人。

?#35745;?#26469;源:甘肃省卫健委网站截图

通报称,各医院已对涉事医师采取了批评教育、经济处罚、记录个人不良执业行为等措施。部分医院?#28304;?#22312;不合理用药行为的医师采取了处方权?#23548;丁?#30417;管处方权等处理。(来源:甘肃省卫生健康委?#34987;幔?/span>


美国报道第 2 例电子烟导致肺部疾病致死


9 月 4 日,据纽约时报报道,美国已报道 2 例电子烟所致严重肺部疾病致死,调查人员表示,该患者曾利用电子烟吸食四氢大麻酚(T.H.C.)。此前,美国已出现 200 余例可能与使用电子烟有关的肺部疾病。


?#35745;?#26469;源:纽约时报网站截图


8 月 30 日,美国 FDA 曾发出警告,呼吁民众不要购买含有四氢大麻酚?#25512;?#20182;大麻类物质的电子烟产品,更不要?#38454;?#22312;电子烟产品中添加大麻等物质。


健康调查人员表示病因仍无法确定,虽然?#34892;?#22810;患者曾利用电子烟吸食四氢大麻酚,但没有证据表明近期爆发的肺部疾病与大麻类物质有直接联系。除了大麻外,还有?#29976;?#31181;可吸入的化学物质能导致肺部出现严重的炎症反应。

据悉,200 余名肺部疾病患者已经接受了大剂量类固醇治疗,目前效果良好。(来源?#21495;?#32422;时报)




美国首例:密歇根州禁止销售带香味电子烟


9 月 4 日,美国密歇根州宣布,该州将禁止销售带香味电子烟,成为美国首个禁止销售带香味电子烟的州。该决定源于对青少年使用电子烟而产生呼吸疾病的担忧,密歇根州卫生部门已经将青少年使用电子烟定为「公共健康紧急状况」。此项禁电子烟法令将推行 6 个月,之后将根据具体情况决定是否延续。详情可回顾丁香园往期文章:8 家电子烟公司遭北卡罗来纳州起诉,被指控向儿童营销 | 丁香早读


根据规定,密歇根电子烟生产商不得在电子烟包装上印有「安全」?#30422;?#27905;」的标示。销售商将有 30 天的时间进行整改。普通烟草味电子烟不在禁售?#27573;?#20869;。根据美国卫生部门的监测数据,在过去 4 年中,由于电子烟的口味愈发丰富,使用电子烟的年轻人数量增幅惊人。(来源:新京报)





药监局:疫苗信息化追溯体?#21040;?#35774;所需 5 项标?#23478;?#21457;布实施

近日,药监局发布了《有关疫苗追溯标准规范的解读》(以?#24405;?#31216;「解读」),称疫苗信息化追溯体?#21040;?#35774;所需的《疫苗追溯基本数据集》、《疫苗追溯数据交换基本技术要求》、《药品追溯系统基本技术要求》、《品信息化追溯体?#21040;?#35774;导则》和《药品追溯码编码要求》已发布实施。
该解读明确了药品信息化追溯体系的基本构成及功能要求及各参与方的具体任务,对药品追溯码及企业自建或者第三方建设的药品追溯系统进行了规范,并对疫苗信息化追溯体系参与方提出了追溯信息采集和存储、追溯数据传输和交换的具体技术要求。
此前,药品追溯工作中存在着「多追溯系统并存、数据共享协同难,跨地区追溯难度大」等问题,2018 年 5 月,药监?#21046;?#21160;药品追溯标准规范编制工作,明确药品信息化追溯体?#21040;?#35774;总体要求,统一药品追溯码编码规则,提出药品追溯过程?#34892;?#35201;企?#23548;?#24405;信息的内容和格式,以及数据交换要求等,指导相关方在统一的标准下共建药品信息化追溯体系。(来源:国家药监局)



264期丁香早读到此结束


责任编辑:陈?#38498;⒎读?#28059;

题图来源:站酷海洛


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